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凭借结构明确和分子结构高度可调等优点,上海许多化学家致力于设计光催化CO2还原的过渡金属配合物的分子体系,上海过渡金属配合物既可以作为光敏剂(PSs)在光激发下传输电子,或接受电子以催化二氧化碳还原的催化剂。近日,年第中山大学欧阳钢锋团队在NatureCommunications上发表文章,题为RapidelectrontransferviadynamiccoordinativeinteractionboostsquantumefficiencyforphotocatalyticCO2 reduction。
与传统的共价策略相比,物资PS和催化剂之间的动态结合可以提供稳定的性能,因为动态相互作用的可逆特性可以实现自我修正行为。招标中标bIrQPY-CoPc和IrQPY-(CoPc)2的DFT计算结构。结果表明,采购在这种情况下,动态配位相互作用不仅加速了分子间的电子转移,而且避免了在不稳定位点的稳定占据,从而阻碍了底物的结合。
候选b.IrQPY/CoPc(红色)和IrBPY/CoPc(蓝色)系统合成CO和H2的QE。a.在0.20mMIrQPY的DMF-d7溶液中用CoPc进行1HNMR滴定,国网突出了一些偏移的质子信号。
4小时后,上海将CoPc(0.4mol,橙色)、IrQPY(0.4mol,绿色)或BIH(32mol,蓝色)分散在0.5mLCO2饱和的CH3CN中,并分别注入溶液中。
然而,年第在全分子光催化体系中,利用PS与催化剂之间的配位相互作用进行CO2减排尚属罕见。它们的眼神里有一股力量,物资让人感觉自己受到了温暖的关怀和安慰,这是比语言更加深刻的表达。
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候选(b)CO2饱和的0.1MKHCO3溶液中CoPc/CNT和CoPc-NH2/CNT的循环伏安图。国网材料人投稿以及内容合作可加编辑微信:cailiaokefu。